Лефлобакт – официальная инструкция по применению, аналоги

Регистрационный номер:

Содержание:

ЛСР-005 895/08-23 0708

Торговое название: Лефлобакт

Международное непатентованное название:

левофлоксацин

Химическое название: (-)-(S)-9-фтор-2,3 -дигидро-3 -метил-10-(4-метил-1 -пиперазинил)-7-оксо-7н-пиридо[11,2,З-de]-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислота.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые плёночной оболочкой.

Состав:

Активное вещество: левофлоксацин (в виде левофлоксацина гемигидрата) – 250 мг или 500 мг;
Вспомогательные вещества: кальция стеарат, крахмал 1500, крахмал картофельный, кросповидон (коллидон CL-M), повидон (поливинилпирролидон), лактоза (сахар молочный), тальк, целлюлоза микрокристаллическая.
Оболочка: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид, тропеолин 0.

Описание. Таблетки дозировкой 250 мг – круглые двояковыпуклой формы, покрытые плёночной оболочкой желтого цвета.

Таблетки дозировкой 500 мг – овальные, покрытые плёночной оболочкой желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

противомикробное средство – фторхинолон.

Код АТХ: [J01MA12]

Фармакологическое действие

Фармакодинамика: Антибактериальный препарат группы фторхинолонов. Левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ферменты ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембране бактерий.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo:

Аэробные грамположителъные микроорганизмы: Staphylococcus spp. (коагулазонега-тивные, метициллиночувствительные/умеренно метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (метициллиночувствительные штаммы); Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллино-чувствительные/умеренно пенициллиночувствительные/пенициллин-резистентные штаммы), Streptococcus (группы С, G), Viridans group streptococci (пеницилинночувствительные и пенициллинорезистентные штаммы); Enterococcus faecalis; Corynebacterium diphtheriae; Listeria monocytogenes;

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter spp., Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus; Actinobacillus actinomycetemcomitans; Citrobacter freundii, Citrobacter diversus; Eikenella corrodens; Enterobacter spp., Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллиночувствительные/ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы), Neisseria meningitidis; Pasteurella spp., Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida; Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Providencia spp., Providencia rettgeri, Providencia stuartii; Pseudomonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens; Salmonella spp.; Serratia spp., Serratia marcescens;

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis; Bifidobacterium spp.; Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibacterium spp.; Veillonella spp.;

Другие микроорганизмы: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Legionella pneumophila; Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis; Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp.; Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность – 99 %. Время, необходимое для достижения максимальной концентрации – 1-2 ч; при приеме 250 мг и 500 мг максимальная концентрация составляет 2,8 и 5,2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы – 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы (в т. ч. в предстательную железу), костную ткань, спинно-мозговую жидкость, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выводится из организма преимущественно почками с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции в неизменённом виде. Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Период полувыведения – 6-8 ч. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. После перорального приёма в неизменённом виде с почками в течение 24 ч выводится 70 % и за 48 ч – 87 % от принятой дозы; в прямой кишке за 72 ч обнаруживается 4 %.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • нижних дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония);
  • ЛОР-органов (синусит, средний отит);
  • мочеполовых органов (в т.ч. острый пиелонефрит, простатит, урогенитальный хламиди-оз);
  • кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);
  • в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм туберкулёза.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет), нарушение функции почек: при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин, при нахождении на гемодиализе.

С осторожностью
Пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы:

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (от 0,5 до 1 стакана). При обострении хронического бронхита – по 250-500 мг 1 раз/сут, в течение 7-10 дней. При внебольничной пневмонии – по 500 мг 1-2 раза/сут, в течение 7-14 дней. При синусите – по 500 мг 1 раз/сут, в течение 10-14 дней.

При неосложнённых инфекциях мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз/сут, в течение 3 дней.

При осложнённых инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) – по 250 мг 1 раз/сут, в течение 7-10 дней.

Читайте также:  Шампунь Клоран: отзывы и обзор линеек, особенности применения

При простатите – по 500 мг 1 раз/сут, в течение 28 дней.

При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 мг 1-2 раза/сут, в течение 7-14 дней. При туберкулёзе – в составе комплексной терапии лекарственно устойчивых форм туберкулёза по 500 мг 1-2 раза/сут (500 – 1000 мг/сут) до 3 мес.

Левофлоксацин выводится преимущественно через почки, поэтому при лечении больных с ограниченной функцией почек требуется снижать дозу препарата. Соответствующая информация по этому поводу содержится в следующей таблице:

Клиренс креатинина Дозы для приёма внутрь
500 мг/24 ч 500мг/12ч
Первая доза: 500 мг Первая доза: 500 мг
50 – 20 мл/мин. Затем:
250 мг/24 ч
Затем:
250мг/12ч

Возможно назначение Лефлобакта в таблетках для продолжения курса лечения тем пациентам, которым сначала было назначено внутривенное введение Лефлобакта раствора для инфузий и было достигнуто улучшение их состояния, позволяющее проводить дальнейший приём левофлоксацина внутрь.

Побочное действие:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея (в т.ч. с кровью), нарушение пищеварения, снижение аппетита, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит; повышение активности “печеночных” трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, сосудистый коллапс, тахикардия, удлинение интервала Q-T.

Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, повышенное потоотделение, дрожь).

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, тремор, беспокойство, парестезии, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, эпилептические припадки (у предрасположенных пациентов).

Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечная слабость, миалгия, разрыв сухожилий, тендинит, рабдомиолиз.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии.

Аллергические реакции: зуд и гиперемия кожи, отек кожи и слизистых оболочек, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит.

Прочие: астения, обострение порфирии, фотосенсибилизация, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), удлинение интервала Q-T, спутанность сознания, головокружение, судороги.
Лечение: промывание желудка, симптоматическое, диализ неэффективен. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Увеличивает период полувыведения циклоспорина. Эффект снижают лекарственные средства, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, алюминий- и магнийсодержащие антацидные лекарственные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). Нестероидные противовоспалительные средства (НПВП) из группы ибупрофена, теофиллин повышают судорожную готовность, глюкокортикостероиды (ГКС) повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение. При сочетании левофлоксацина с антагонистами витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.

Особые указания:

После нормализации температуры тела рекомендуется продолжать лечение в течение не менее 48-78 ч.

Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация).

При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы – риск развития гемолиза.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 250 мг, 500 мг. По 5, 7 или 10 таблеток дозировкой 250 мг, по 5 или 7 таблеток дозировкой 500 мг в контурную ячейковую упаковку.

По 7 или 10 таблеток дозировкой 250 мг или 500 мг в банки полимерные. Каждую банку, 1 контурную ячейковую упаковку по 7 или 10 таблеток дозировкой 250 мг; 1 или 2 контурные ячейковые упаковки по 5 таблеток дозировкой 250 мг или 500 мг; 1 контурную ячейковую упаковку по 7 таблеток дозировкой 500 мг с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту.

Производитель/Организация, принимающая претензии:
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»). 640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, 7

1 октября 2011 г. Комментарии (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Если Вы медицинский специалист,

войдите
или зарегистрируйтесь

Аналоги и комбинированные с МНН (действующим веществом)*

левофлоксацин
Аналоги по фарм. группе*

Антибактериальные хинолоны и фторхинолоны

* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Фторхинолоноввый препарат третьего поколения, оказывает противомикробное и антибактериальное действие. Активное вещество блокирует ферменты топоизомеразу IV и II, нарушает соединение разрывов ДНК микроорганизмов. Кроме этого, вызывает изменения в цитоплазме и мембране бактерий. Проявляет активность в отношении стафилококков, стрептококков, энтерококков, аэробных грамотрицательных микроорганизмов и анаэробных, хламидий, легионелл, микоплазмы, уреаплазмы.

Фармакокинетика

При приеме полностью всасывается, имеет биодоступность 99% и через 1-2 ч достигается максимальная концентрация активного вещества в крови. На 40 %. связывается с белками. Отмечается хорошее проникновение в легкие, бронхи, мочеполовую систему, костную ткань, лейкоциты . В печени происходит процесс дезацетилирования активного вещества. Выводится преимущественно почками в неизменённом виде и 5 % в виде метаболитов. Период полувыведения до 8 часов.

Лефлобакт, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки Лефлобакт принимают внутрь, до еды, не разжевывая. Доза и кратность приема зависит от тяжести заболевания.

Читайте также:  Как накачать плечи в домашних условиях с гантелями и штангой, видео

Пневмония — 500 мг 2 раза/сут, 1-2 недели.

Бронхит в стадии обострения — 250-500 мг 1 раз в сутки.

Простатит — Лефлобакт 500 мг в сутки, курс до 3х недель.

Инфекции мочевыводящих путей — 250 мг 1 раз в день, 3 дня подряд. При осложнённых — прием в такой же дозе продляют до10 дней.

Синусит — 500 мг 1 раз в день.

Туберкулёз — в комплексном лечении с другими препаратами по 500 мг 2 раза в сутки до 3 мес.

Во время лечения не пребывать на солнце во избежание фотосенсибилизации. При появлении тендинита или псевдомембранозного колита препарат отменяют. У больных, перенесших инсульт или черепно-мозговую травму, возможно появление судорог.

Аналоги Лефлобакта

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

  • Сифлокс
  • Хайлефлокс
  • Лефокцин
  • Гатифлоксацин
  • Офлоксацин
  • Фактив
  • Тайгерон
  • Лебел
  • Заноцин
  • Ломефлоксацин
  • Элефлокс
  • Ломфлокс
  • Пефлоксацин
  • Ципробай
  • Спарфло
  • Таривид
  • Зофлокс
  • Абактал
  • Моксифлоксацин
  • Левофлоксацин

Глево , Лебел , Леволет, Левофлокс, Маклево,Ремедиа, Левостар.

Отзывы о Лефлобакте

Активность фторхинолонов II и III поколений превосходит действие их предшественников. Левофлоксацин, например, имеет повышенное сродство к топоизомеразе грамположительных микроорганизмов, в связи с чем антибактериальная активность его больше. Если сравнивать его с офлоксацином , то он в два раза активнее. Данный препарат выделяют в группу «респираторных фторхинолонов». Применение Лефлобакта показано также при инфекциях урогенитального тракта, заболеваниях ЛОР-органов. Преимуществом является то, что препарат выпускается в двух лекарственных формах. В положительных отзывах отмечается эффективность данного средства при многих заболеваниях и его дешевизна. Однако, часто встречаются нарекания о появлении побочных реакций.

  • «… По поводу простатита принимал левофлоксацин, а потом перешел на дешевый Лефлобакт. Болей не стало, моча стала прозрачной».
  • «… Острый бронхит, прописали этот препарат. На третий день кашель значительно меньше, снизилась наконец температура, но появилось сердцебиение и сильно кружится голова».
  • «… Назначил ЛОР при гайморите на 5 дней. Могла выдержать только три — сначала появилась тошнота, позывы на рвоту, какая –то тревога и ночью плохо стала спать».
  • «… Принимал 20 дней, лечил простатит. Сильно болели мышцы голеностопов, особенно больно было по утрам, сначала приема болела голова».

Одной из побочных реакций фторхинолонов второго и третьего поколений является как раз развитие тендинитов и разрывов сухожилий. Особенно высок риск поражения у лиц пожилого возраста, поэтому им назначают с большой осторожностью.

Цена Лефлобакта, где купить

Приобрести препарат можно в любой аптеке. Стоимость 5 таблеток 500 мг составляет 49-56 руб.

Найти ближайшие аптеки

  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

Общие характеристики. Состав:

Действующие вещества: не менее 108 живых бактерий Lactobacillus plantarum 8Р-А3, не менее 107 живых бактерий Lactobacillus acidophilus K3III24, не менее 107 живых бактерий Bifidobacterium bifidum 1.

Вспомогательные вещества: компоненты защитной среды для высушивания* (желатин, сахароза (сахар), молоко).

*состав защитной среды для высушивания (на 1 л среды): желатин от 1.5% до 3%, сахароза (сахар) – от 5% до 20%, молоко сухое – от 8% до 25%, вода – до 1 л.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Препарат представляет собой микробную массу живых, антагонистически активных штаммов бактерий Lactobacillus plantarum 8P-A3, Lactobacillus acidophilus К3III24 и Bifidobacterium bifidum 1, лиофилизированную в среде культивирования с добавлением защитной сахарозо-желатино-молочной среды.

Терапевтический эффект препарата обусловлен содержанием в нем живых лакто- и бифидобактерий, которые обладают антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов и тем самым восстанавливают равновесие кишечной и влагалищной микрофлоры, нормализуют пищеварительную и защитную функции кишечника, активизируют обменные процессы, повышают неспецифическую резистентность организма.

На фоне приема препарата отмечено достоверное увеличение количества лакто- и бифидобактерий, а также исчезновение или уменьшение клинических симптомов, характерных для дисбиоза ЖКТ и бактериального вагиноза.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не установлено.

Пиелонефрите

Для лечения амбулаторному больному при воспалении мочевого пузыря назначают таблетки противомикробного средства в том случае, если оказались неэффективными стартовые препараты. Продолжительность терапии фторхинолонами — 7-14 дней, иногда — 21 сутки.

Дозировка антибиотика при неосложненной форме заболевания: внутрь по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки в течение 10 дней.

Для нормализации функции почек антибиотик назначают внутривенно. Раствор применяют в условиях стационара. 50 мл антибактериального средства вводят капельно 1 раз в сутки в течение 1 часа.

Короткий курс терапии предусматривает трехдневный прием внутрь 500 мг антибиотика 1 раз в день.

Осложненных инфекциях мочевыводящих путей

Пациенту рекомендуют пить 250 мг лекарственного средства 1 раз в сутки. Курс терапии — 10 дней.

Камни в почках - основание для назначения препарата
Камни в почках — основание для назначения препарата.

Следующая патология является основанием для назначения препарата:

  • камни в почках и мочевом пузыре;
  • катетеризация;
  • обструкция мочевыводящих путей;
  • нейрогенный детрузор.

Лекарство применяют в различных режимах дозирования:

  • 500 мг однократно;
  • 250 мг 1 раз в сутки; продолжительность терапии — 48 часов;
  • 250 мг 1 раз в день; курсовое лечение — 5 суток.

Лекарство вводят внутривенно в течение 60 минут
Лекарство вводят внутривенно в течение 60 минут.

Можно ли принимать при беременности и лактации

Лекарство не назначают будущим матерям для лечения инфекции ввиду отсутствия данных о его влиянии на плод.

Период грудного вскармливания является противопоказанием к применению антибиотика из группы фторхинолонов.

Применение в детском возрасте

Антибактериальное средство назначают ребенку старше 1 года в виде глазных капель. Препарат содержится в тюбике-капельнице по 1,0 мл или во флаконе-капельнице по 5 или 10 мл.

Читайте также:  Пшено от цистита, рецепт настоев, отваров, каш в домашних условиях, особенности применения для женщин

Другие формы антибактериального средства детям до 18 лет не назначают. Препарат негативно влияет на состояние суставных хрящей.

Глазные капли применяют под контролем врача.

Показаниями для их назначения являются:

  • инфекционный конъюнктивит;
  • профилактика осложнений после операции.

Антибактериальное средство назначают ребенку старше 1 года в виде глазных капель
Антибактериальное средство назначают ребенку старше 1 года в виде глазных капель.

При нарушениях функции почек

У больных с клиренсом креатинина менее 50 мл/минуту режим дозирования включает прием лекарства каждые 24 часа:

  1. Начальная доза составляет 500 мг, затем пациент пьет по 250 мг препарата в сутки.
  2. При проведении гемодиализа, если клиренс креатинина менее 10 мл/минуту, первая доза равна 500 мг, затем ее снижают до 250 мг 1 раз в 2 дня.
  3. При клиренсе 50-20 мл/минуту корректировку дозы не проводят.

При нарушениях функции печени

Антибиотик в небольшом количестве метаболизируется в печени, поэтому не требуется изменять дозу противомикробного средства. После внутривенного капельного введения препарата переходят на его прием в таблетках.

Совместимость с алкоголем

Этанол усиливает побочные эффекты противомикробного средства.

У больного появляются следующие симптомы:

  • головокружение;
  • ступор;
  • сонливость.

Этанол усиливает побочные эффекты противомикробного средства
Этанол усиливает побочные эффекты противомикробного средства.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Таблетки Лефлобакт следует принимать внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством (100–200 мл) жидкости, в перерыве между приемами пищи или до еды.

Рекомендованное дозирование по показаниям:

  • внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в день, продолжительность курса терапии 7–14 дней;
  • синусит: по 500 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 10–14 дней;
  • обострение хронического бронхита: по 250–500 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 7–10 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 3 дня;
  • пиелонефрит и другие осложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 7–10 дней;
  • простатит: по 500 мг 1 раз в день, продолжительность курса терапии 28 дней;
  • инфекции кожи и мягких тканей: по 250–500 мг 1–2 раза в день, продолжительность курса терапии 7–14 дней.
  • лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в составе комплексной терапии): по 500 мг 1–2 раза в день, продолжительность курса терапии до 90 дней.

Для лечения пациентов с нарушенной функцией почек (КК 50–20 мл/мин) требуется коррекция режима дозирования.

Прием таблеток Лефлобакт можно назначить для продолжения лечения, начатого применением препарата в форме раствора для инфузий.

Раствор для инфузий 0,5%

Раствор Лефлобакт предназначен для медленного в/в капельного введения. Скорость инфузии должна соответствовать введению 100 мл раствора в течение 1 ч.

Дозу определяют в зависимости от клинических показаний, тяжести инфекции и чувствительности предполагаемого возбудителя к препарату.

Рекомендованное дозирование Лефлобакта по показаниям:

  • внебольничная пневмония: по 100 мл (500 мг) 1–2 раза в день, в течение 7–14 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 50 мл 1 раз в день, в течение 3 дней;
  • острый пиелонефрит и другие осложненные инфекции мочевыводящих путей: 50 мл 1 раз в день, в течение 7–10 дней;
  • инфекции кожи и мягких тканей: по 100 мл 2 раза в день, в течение 7–14 дней;
  • хронический бактериальный простатит: 100 мл 1 раз в день в течение 28 дней;
  • септицемия или бактериемия: по 100 мл 1–2 раза в день, в течение 10–14 дней;
  • интраабдоминальные инфекции (в сочетании с действующими на анаэробную флору антибактериальными средствами): 100 мл 1 раз в день в течение 7–14 дней.

При нарушении функции почек коррекцию режима дозирования производят с учетом величины КК пациента и обычной дозы для больных с нормальной функцией почек.

Дополнительное введение Лефлобакта после проведения процедуры гемодиализа или длительного перитонеального диализа не требуется.

При нарушении функции печени коррекция обычного режима дозирования Лефлобакта не требуется.

После нескольких дней в/в введения препарата и при положительной динамике терапии больного можно перевести на прием таблеток в той же дозе.

Применение Лефлобакта рекомендуется продолжать еще в течение 2–3 дней после достоверной эрадикации возбудителя и понижения температуры тела.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период применения Лефлобакта нельзя заниматься потенциально опасными видами деятельности, выполнение которых требует быстрых психомоторных реакций и повышенного внимания, включая управление транспортными средствами.

Цены на Лефлобакт в других городах

Купить Лефлобакт, Лефлобакт в Санкт-Петербурге, Лефлобакт в Новосибирске, Лефлобакт в Екатеринбурге, Лефлобакт в Нижнем Новгороде, Лефлобакт в Казани, Лефлобакт в Челябинске, Лефлобакт в Омске, Лефлобакт в Самаре, Лефлобакт в Ростове-на-Дону, Лефлобакт в Уфе, Лефлобакт в Красноярске, Лефлобакт в Перми, Лефлобакт в Волгограде, Лефлобакт в Воронеже, Лефлобакт в Краснодаре, Лефлобакт в Саратове, Лефлобакт в Тюмени Доставка заказа в Екатеринбурге

Заказывая на Apteka.RU, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Все пункты доставки в Екатеринбурге – 151 аптека

ЕКАТЕРИНБУРГ, ООО *Мелодия здоровья*
(37)
Отзывы
г. Екатеринбург, ул. Комсомольская, д. 17 8(343)383-61-95 ежедневно с 09:00 по 21:00

Все пункты доставки в Екатеринбурге
– 151 аптека

Отзывы о сервисе Apteka.RU
5 оценок

АТХ

J01MA12 Левофлоксацин

3D-изображения

Средняя цена препарата в России

Раствор для инфузий 5 мг/мл стоит 77 рублей, а таблетки в пленочной оболочке 250 мг 47 рублей.

Средняя стоимость в Украине

Стоимость Лефлобакта в таблетках составляет 197 гривен. Раствор для инфузии обойдется примерно в 77 гривен.

Источники

  • https://medi.ru/instrukciya/leflobakt_10272/
  • https://medside.ru/leflobakt
  • https://www.24farm.ru/preparats/bifilakt-bils_microgen/
  • https://my-pochki.ru/lek/leflobakt.html
  • https://www.neboleem.net/leflobakt.php
  • https://apteka.ru/preparation/leflobakt/
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_40977.htm
  • https://kakbyk.com/preparaty/antibakterialnye-i-protivomikrobnye/sinteticheskij-antibiotik-leflobakt-farmakologiya-preparata.html

[свернуть]
Помогла статья? Оцените её
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд
Загрузка...