Саркома Капоши: Первые симптомы, Фото, Диагностика, Лечение,

Что такое саркома Капоши?

Содержание:

Саркома Капоши (далее СК) – это рак, который вызывает появление пятен на коже, в полости рта, носа и горла, в лимфатических узлах или других органах, включая лёгкие и пищевод. Эти пятна, или повреждения, обычно красного или пурпурного цвета. Они образованы из раковых клеток кровеносных сосудов и клеток крови.

Кожные поражения Саркомы Капоши наиболее часто появляются на ногах или на лице. Они могут плохо выглядеть, но не вызывают никаких симптомов. Лишь некоторые повреждения на ногах или в области паха могут вызвать болезненное опухание ног и ступней.

СК может вызвать серьезные проблемы или даже стать опасным для жизни, когда поражения находятся в легких, печени или в пищеварительном тракте. Опухоли в пищеварительном тракте, например, могут вызвать кровотечения, в то время как опухоли в легких затрудняют дыхание.

Саркома Капоши
На фото: Саркома Капоши. Характерные фиалковые бляшки на крыльях и кончике носа у ВИЧ-инфицированной пациентки.

Своё называние заболевание получило в честь дерматолога Морица Капоши, который впервые описал его.

Саркома Капоши
Саркома Капоши на клеточном уровне×Саркоме Капоши присвоен код в соответствии с МКБ-10: C46

Признаки и симптомы

Наиболее распространенным симптомом саркомы Капоши является появление маленьких, безболезненных, плоских и обесцвеченных пятен на коже или во рту. Они обычно имеют красные или пурпурные цвета и похожи на синяки. Как правило, пятна располагаются на ногах, а также в области головы и шеи. Со временем они могут вырастать в узлы и сливаться друг с другом. Поражения могут иметь размеры от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в диаметре.

Если СК затрагивает внутренние органы, то в зависимости от локализации могут развиваться различные симптомы, такие как:

  • Опухание рук или ног

  • Одышка

  • Боли в груди

  • Кашель с кровью

  • Тошнота

  • Рвота

  • Боли в желудке

  • Диарея

  • Кишечная непроходимость

Когда обращаться за медицинской помощью

Дерматолог

Вам следует обратиться к терапевту, если у вас есть какие-либо тревожные симптомы, которые, по вашему мнению, могут быть вызваны саркомой Капоши. Если у вас есть ВИЧ, вы попадаете в группу риска развития этого заболевания.

Ваш врач спросит о ваших симптомах и осмотрит вашу кожу, чтобы найти характерные признаки заболевания. Если врач заподозрит саркому Капоши, он потребует сделать ряд анализов для подтверждения диагноза.

Диагностика

Для подтверждения саркомы Капоши нужно пройти ряд тестов:

Тест на ВИЧ

Берется анализ крови, чтобы подтвердить, есть ли у вас ВИЧ.

  • Биопсия кожи

    Небольшой образец клеток удаляется с пораженного участка кожи и проверяется на наличие клеток саркомы Капоши.

  • Эндоскопия

    Тонкая гибкая трубка, называемая эндоскопом, передается вам в горло, чтобы увидеть, не затронуты ли ваши легкие или пищеварительная система.

  • Компьютерная томография (КТ)

    Проводится чтобы определить, затронуты ли ваши лимфатические узлы или другие части вашего тела.

    Каковы причины саркомы Капоши?

    Причины

    Саркома Капоши вызвана вирусом, связанным с вирусом герпеса человека (ВГЧ-8), также известным как саркома-ассоциированный герпесвирус Капоши (KSHV).

    Считается, что этот вирус передаётся половым путем, а также через слюну или от матери к ребенку во время родов.

    ВГЧ-8 является относительно распространенным вирусом, и у подавляющего большинства людей, у которых он есть, не развивается саркома Капоши. Лишь люди с ослабленным иммунитетом или с генетической уязвимостью к вирусу могут заболеть саркомой Капоши.

    Ослабленная иммунная система позволяет вирусу ВГЧ-8 (HHV-8) размножаться до высокого уровня в крови, что увеличивает вероятность возникновения заболевания.

    Вирус, по-видимому, изменяет генетические инструкции, которые контролируют рост клеток. Это означает, что некоторые клетки размножаются бесконтрольно и образуют куски ткани, известные как опухоли.

    ВГЧ-8
    На фото: вирус ВГЧ-8

    научное описание изображения

    Фото изображает флуоресцентное многоканальное изображение содержащей ВГЧ-8 (KHSV) клеточной линии L1T2. Синий флуоресцеин представляет собой ВГЧ-8 LANA, или ассоциированный с латентностью ядерный антиген, который связывает эпитоп KSHV с клеточным хроматином (представленным синим DAPI). Красный представляет актин, окрашенный родамином фаллоидином, который выделяет обширную цитоплазму. L1T2 является одной из немногих клеточных линий, которые могут удерживать эпитоп KSHV in vitro в течение длительного периода времени, сохраняя туморогенность in vivo. Эти клеточные линии необходимы для изучения поведения роста и in vitro лекарственной реакции саркомы Капоши. Обратите внимание на LANA-отрицательные ячейки, которые сохраняют преобразование независимо от KSHV. 630X.

    Типы саркомы Капоши и их лечение

    Существует четыре основных типа саркомы Капоши. Эти типы воздействуют на разные группы людей и рассматриваются по-разному.

    Эпидемическая саркома Капоши

    Этим типом саркомы Капоши болеют ВИЧ-инфицированные люди. Диагностирование СК автоматически сигнализирует о том, что больной не просто ВИЧ-инфицирован, а уже болен СПИДом.

    Саркома Капоши, связанная с ВИЧ, может прогрессировать очень быстро, если ее не лечить. Тем не менее его можно контролировать, принимая так называемую комбинированную антиретровирусную терапию (cART) – для предотвращения размножения ВИЧ и восстановления иммунной системы. Иммунная система может затем снизить уровни ВГЧ-8 в организме.

    Некоторым людям также может потребоваться лечение с помощью лучевой или химиотерапии, в зависимости от места и степени развития рака, и от симптоматики заболевания.

    Классическая саркома Капоши

    Саркома Капоши классического типа затрагивает в основном мужчин среднего и пожилого возраста средиземноморского, центрально европейского, восточно европейского и еврейского происхождения.

    Считается, что люди, страдающие от СК классического типа, родились с генетической уязвимостью к вирусу ВГЧ-8.

    В отличие от других типов саркомы Капоши, симптомы классической СК прогрессируют очень медленно в течение многих лет, а их локализация обычно ограничиваются кожей.

    В большинстве случаев немедленного лечения классической СК не требуется, потому что болезнь, как правило, не влияет на продолжительность жизни. Обычно больных ставят на контроль, а лечение назначают лишь если у больного появляются какие-либо неблагоприятные симптомы.

    В лечении подобного типа СК часто используется лучевая терапия, хотя небольшие участки кожи или узлы могут быть удалены с помощью незначительной хирургии или криотерапии.

    Иммунно-супрессивный тип

    Саркома Капоши этого типа связана с пересадкой чужого органа пациенту. Она является редким осложнением после трансплантации. Это происходит потому, что иммунодепрессанты, которые используются для ослабления иммунной системы и помогают предотвратить отказ организма от нового органа, могут позволить вирусу ВГЧ-8 активно размножаться.

    Саркома Капоши, связанная с трансплантацией, может быть агрессивной и требует быстрого лечения. Заболевание лечат путем снижения или остановки иммунодепрессантов, если это возможно.

    Если первый способ лечения не помогает, прибегают к лучевой или химиотерапии.

    Эндемическая саркома Капоши

    Этот тип СК распространен в некоторых частях Африки.

    Хотя этот тип СК классифицируется отдельно от СК, связанной с ВИЧ, многие случаи заболевания могут быть результатом не диагностированной ВИЧ-инфекции. Поэтому все пациенты с подозрительными симптомами должны проходить тест на ВИЧ, поскольку наиболее эффективным лечением в этих случаях является лечение ВИЧ.

    В случаях, не вызванных ВИЧ-инфекцией, этот тип СК может быть результатом генетической уязвимости к ВГЧ-8. Эти случаи обычно лечатся химиотерапией, хотя иногда может использоваться лучевая терапия.

    Перспективы

    При правильном лечении саркома Капоши обычно может контролироваться в течение многих лет. В развитых странах смерть от СК — очень редкое явление.

    Пораженные участки кожи часто уменьшаются или полностью исчезают во время терапии. Хотя некоторые поражения остаются на коже всю жизнь.

    Говорить о полном лечении любого типа саркомы Капоши сложно, и всегда есть шанс, что это заболевание может повториться в будущем. Если Вы входите в группу риска, советуем быть более внимательными к себе и ежегодно проходить обследования.

    Патогенез начальной стадии

    Саркома Капоши, ее начальная стадия характеризуется своеобразным цветовым оттенком сформировавшейся опухоли – пурпурным, красноватым, бурым, фиолетовым.
    Новообразование может быть плоским, немного возвышаться над кожным покровом, отличаться безболезненностью узелков или пятен.

    Читайте также:  Дегтярный шампунь от перхоти и выпадения волос – польза и вред

    Проявления располагаются на дерме, изредка затрагивают поверхность внутренних органов. Аномальный процесс сочетается с поврежденными лимфатическими узлами, слизистых покровов верхнего неба. Ход развития болезни замедленный.

    Опухоль является первичными, ранними признаками перехода ВИЧ-инфекции в СПИД. Гистологическое строение образования представлено множественными, хаотично располагающимися тонкостенными кровеносными сосудами, пучками веретенообразных клеточных структур. Характерным отличием является инфильтрация новообразования макрофагами, лимфоцитами.

    Присутствие кровеносных магистралей увеличивает риск самопроизвольных кровотечений. В процессе диагностики не требуется проведения биопсии – проблема является особым видом опухолевидного изменения. Первоначальная диагностика безошибочно определяет вариант возникшей патологии.

    Локализация

    Классическая вариация болезни распространена среди лиц мужского пола старшего возрастного периода. Наиболее часто патология формируется на ноге – стопе, боковых участках голени, кистях верхних конечностей.

    Реже регистрируется на лице – области носа, щек, веках. Очаги имеют симметричную форму, четко очерченную. Болезнь отличается бессимптомностью, может провоцировать навязчивый зуд, жжение. Способна провоцировать образование патологических отклонений слизистых покровов – в полости рта, формируя новообразования языка и десен.

    Повреждение кожных и слизистых покровов регистрируется в 95% случаев – заболевание проявляется багровыми, черными, коричневыми пятнами, сопровождается выраженной отечностью. Затрагивание ротовой полости встречается у 30% больных.

    Классификация

    Саркома Капоши часто встречается на языке – основной вариант развития болезни. Морфологию проблемы принято подразделять на 4 независимые точки расположения.

    Иммуносупрессивная

    Заболевание образуется при неконтролируемом употреблении одноименных лекарственных препаратов – после пересадки донорской почки. Болезнь характеризуется:

    • минимальными симптоматическими проявлениями;
    • стабильно-хроническим, доброкачественным течением;
    • вовлечение в проблему внутренних органов, лимфатических узлов в качестве исключения.

    Отмена медикаментозного средства приводит к поэтапному регрессу аномального процесса.

    Системная терапия

    Лечение системным способом саркомы Капоши производится методикой хирургического вмешательства – иссечением проблемных очагов, последующим применением лучевой терапии. Классическая форма патологии излечивается в 40% случаев.

    Генерализованные формы, особенно у пораженных ВИЧ-инфекцией, требуют применения:

    Высокоактивной антиретровирусной терапии:

    • общая продолжительность больше одного года;
    • подавление негативного влияния вирусов;
    • увеличение работоспособности аутоиммунной системы.

    Отдельные типы указанных медикаментозных средств способны подавлять жизнедеятельность герпетической инфекции, провоцирующей формирование саркомы Капоши.

    Химиотерапевтическое направление производится Проспидином, Винкристином, Розевином, Таксолом, Блеомицином и пр. Параллельно с данным лечением пациентам рекомендуется гормональная терапия – на фоне выраженных побочных эффектов в области органов кроветворения.

    Лечение интерферонами — лекарства используются как иммуномодуляторы. Терапия осуществляется длительными курсами, с периодической заменой медикаментозных средств.

    Что представляет собой ангиосаркома Капоши?

    Начальная стадия саркомы Капоши проявляется как реактивный процесс, который развивается медленно, гистологически имеет признаки воспаления без указания на атипию.

    Ранними симптомами болезни является возникновение на коже конечностей сине-фиолетовых пятен (пятнистая стадия), которые постепенно превращаются в округлые узелки или диски, покрытые шелушащимися чешуйками. В иных случаях на начальной стадии саркома Капоши напоминает проявления плоского красного лишая с характерными для него папулезными высыпаниями.

    Опухоли (очаги поражения) «растут» и через некоторое время могут достичь таких размеров, которые имела старая 5-копеечная монета. Они в большинстве случаев болезненны, особенно, при воздействии на них (надавливание). Опухоли имеют плотноватую эластичную консистенцию, которую пронизывают телеангиэктазии, считающиеся характерным признаком саркомы Капоши.

    5468684864486

    С течением времени узелки могут рассасываться, оставляя следы в виде пигментированных вдавлений. Протекающая многие месяцы хроническая болезнь, в конечном итоге способна привести к диссеминации очагов с увеличением лимфатических узлов, лимфостазом и формированием слоновости конечностей. В подобных случаях возникает вероятность озлокачествления саркомы Капоши, то есть, ее перехода в настоящий (истинный) саркоматоз, который чреват метастазированием в кости, органы дыхания (легкие) и детоксикации (печень).

    Дальнейшее течение процесса проходит с лихорадкой, кровохарканьем, кровавым поносом, истощением и заканчивается гибелью больного.

    Симптомы саркомы Капоши при ВИЧ-инфекции не так безобидны, они свидетельствуют о генерализации процесса, отличаются особой выраженностью и агрессивностью. Высыпания множественные, асимметричные, локализующиеся в полости рта и на других участках, они  указывают на самый разгар СПИДа. И еще: при ВИЧ-инфекции саркома Капоши, наоборот, является «привилегией» молодого возраста, однако не все больные, дошедшие до стадии синдрома приобретенного иммунодефицита, имеют симптомы этого разрушительного заболевания.

    типичные зоны поражения тела саркомой Капоши

    типичные зоны поражения тела саркомой Капоши

    Предпочтения и формы проявления

    Множественная идиопатическая геморрагическая саркома Капоши выбирает пол, возраст, происхождение и даже сексуальную ориентацию. Как и для других болезней в данном случае выделена группа риска, которую в отношении данной болезни составляют:

    1. Лица мужского пола, инфицированные ВИЧ, в большинстве случаев нетрадиционной сексуальной ориентации, то есть, гомосексуалы;
    2. Мужчины пожилого возраста, имеющие средиземноморское происхождение;
    3. Аборигены Африки (преимущественно экваториальной);
    4. Реципиенты, получившие донорские органы.

    Кроме этого, данное заболевание  имеет несколько типов: одни поражают пожилых людей или ВИЧ-инфицированных, а другие предпочитают маленьких африканских детей до года. Таким образом, саркому Капоши можно встретить в виде следующих вариантов:

    • Классического типа, имеющего 3 стадии клинических проявлений: пятнистую, папулезную, опухолевую. Кстати, именно этот тип, хоть и очень редко, встречался в России в так называемые «доспидовские» времена. Для классического типа характерны очаги, локализованные, в основном, на стопах, голенях, кистях, но крайне редко появляющиеся на веках, а также в полости рта и на других слизистых;

    54684864684

    • Эндемического типа, встречающегося преимущественно у детей, родившихся в регионах Центральной Африки. Больше всего при этой форме страдают внутренние органы и главные лимфоузлы, в то время как кожные покровы затрагиваются редко, да и то с минимальным поражением;
    • Самого интересного в плане эпидемиологии, ассоциированного с ВИЧ-инфекцией типа – эпидемиологического. Эта форма часто является проявлением IV (и последней) стадии СПИДа, когда диагноз уже называется не ВИЧ-инфекцией, а синдромом приобретенного иммунодефицита, то есть, собственно СПИДом. Эпидемический тип характеризуют яркие, сочные высыпания, выбирающие необычные места локализации (кончик носа, кожа верхних конечностей, слизистые в полости рта и другие участки). Данный тип отличается весьма злокачественным, прогрессирующим течением, с поражением кожи и внутренних органов;

    546884486864

    • Иммунно-супрессивного типа, самого «доброго», протекающего хронически после трансплантации почки, которая требует применения особых (цитостатических) препаратов, направленных на подавление реакции «хозяин против трансплантата» или наоборот. Отмена иммуносупрессоров влечет обратное развитие болезни и исчезновение симптомов саркомы Капоши. Внутренние органы мало реагируют на происходящие события и в процесс вовлекаются крайне редко.

    Какие шансы на жизнь?

    Продолжительность жизни при саркоме Капоши зависит не только от ее типа, но и формы течения, которые могут быть представлены:

    1. Острым процессом, отличающимся стремительной генерализацией с прогрессирующим нарастанием симптомов интоксикации и истощения всего организма, которые довольно быстро (от 2 до 24 месяцев) приводят к летальному исходу;
    2. Не столь злокачественной, позволяющей прожить до 3 лет, подострой формой;
    3. Хроническим течением заболевания, которое характеризуется как относительно доброкачественное и медленно прогрессирующее. Живут с такой формой ангиосаркомы Капоши до 10, а иногда и более, лет.

    Тип, стадии болезни и месторасположение опухолевых очагов определяют осложнения, ожидаемые от саркомы Капоши, например:

    • Локализация патологического процесса, затрагивающего глаза, значительно ухудшает зрение, вплоть до слепоты;
    • Очаги поражения в полости рта и на внутренних органах вызывают кровотечения и интоксикацию;
    • Присутствие очагов саркомы Капоши на ноге или руке ограничивает двигательную способность конечности и деформирует ее.

    Прогноз заболевания зависит не только от перечисленных факторов (тип, стадия, осложнения), но и от состояния системы иммунитета. При высоком иммунном ответе в иных случаях вообще можно рассчитывать на обратимый характер опухоли. Однако в условиях глубокого иммунодефицита при СПИДе, регрессирование заболевания невозможно.

    Методы диагностики ангиоэндотелиомы

    В основе диагностики саркомы Капоши лежат клинические проявления, то есть, характер высыпаний, их локализация, а также возраст и пол больного. Окончательное слово в диагностике ставит морфологическое исследование (гистология, иммуногистохимия). Вне зависимости от места расположения и клинических проявлений, новообразования имеют общие черты. Основы опухоли составляют:

    1. Большое количество расположенных в хаотичном порядке «новоиспеченных» (незрелых) сосудов, напоминающих по строению капилляры;
    2. Усиленное размножение так называемых веретенообразных клеток, которые признаны характерной особенностью данного патологического процесса;
    3. Единичные кровоизлияния, гемосидерин (пигмент, представляющий собой оксид железа, образованный при распаде гемоглобина и связанный с тканевыми белками) – в небольшом количестве;
    4. Разрастание грануляционной ткани, в которой обнаруживаются лимфоциты, плазматические клетки и макрофаги.

    546848846468

    Различное сочетание перечисленных признаков позволяет выделять многообразные варианты строения, соответствующие различным стадиям патологического процесса:

    • На начальной стадии саркомы Капоши происходит появление множества мелких сосудов, напоминающих капилляры, окруженных соединительной тканью с признаками отека, наличием в ней лимфоцитов и плазматических клеток. Очаги грануляционной ткани разбавляет просочившаяся из сосудов кровь (экстравазаты) и гемосидерин. Данный аргумент говорит в пользу саркомы Капоши при проведении дифференциальной диагностики с фибросаркомой;
    • Для последующих стадий характерными становятся другие признаки, которые можно представить ангиоматозными и фиброматозными очагами. Ангиоматозный очаг – большое количество капиллярных просветов, окруженных клетками эндотелия и  малодифференцированными клетками фибробластического ряда, которые «намерены» создавать новые капилляры. Фибробластический очаг – молодые веретенообразные клетки;
    • Для регрессирующих форм заболевания характерно постепенное уменьшение количества веретенообразных клеток, плоть до полного их исчезновения, появление очагов склероза (разрастания плотной грубоволокнистой ткани) и отложение гиалиноподобного белка (гиалиноз). Лимфоцитарная инфильтрация сменяется плазмоклеточной.
    Читайте также:  Синяк на члене: фото, причины и лечение гематомы на пенисе

    Некоторые формы имеют особенности своего строения. Например, при ВИЧ-инфекции (СПИД-ассоциированная саркома Капоши) характерен быстрый рост и преобладание ангиоматозных элементов. Нередко при этом типе ангиоэндотелиомы обнаруживаются некрозы веретенообразных клеток.

    Ввиду сложности диагностики сосудистых опухолей, особое значение имеет иммуногистохимический метод, позволяющий определить наличие специфических опухолевых белков (маркеров).

    Дифференцируют саркому Капоши с опухолями сосудов (гемангиомы), соединительной ткани (фибросаркома), гранулематозными процессами (саркоидоз) и пр.

    Особенности лечебного процесса

    Лечение саркомы Капоши предусматривает местное и системное воздействие. В качестве местной терапии применяют:

    1. Облучение пораженных участков при наличии крупных болезненных образований или с целью устранения косметических дефектов;
    2. Лечение холодом (криотерапия);
    3. Введение химиотерапевтических противоопухолевых средств и препаратов, стимулирующих иммунитет (интерферон α) непосредственно в опухоль;
    4. Аппликации с веществами, обладающими токсическими свойствами в отношении опухолевых клеток (динитрохлорбензол).

    548668468648

    Следует заметить, что в иных случаях лечение саркомы Капоши может способствовать образованию язв, которые, в свою очередь, представляют опасность в плане инфицирования, что на фоне иммунодефицита очень усугубит ситуацию.

    Что касается системного лечения, то для его осуществления, необходимы определенные условия, в частности, отсутствие симптомов болезни и хороший иммунный ответ, обеспеченный высоким содержанием клеток CD4, что дает дополнительный шанс на выздоровление. Но что делать с пациентами, имеющими не успокаивающий прогноз? У них путь к излечению открыт через применение химиотерапевтических средств (поли- или паллиативной монохимиотерапии) с учетом, однако, тех обстоятельств, что полихимиотерапевтическое лечение оказывает токсическое действие на главный кроветворный орган (костный мозг), которое особенно ярко выражено при лечении ВИЧ-инфицированных больных, имеющих глубокий иммунодефицит.

    Определение

    Саркома Капоши – это онкологическое заболевание, которое сопровождается развитием новообразований злокачественного характера на кожной поверхности, лимфатических узлах, слизистой ротовой полости, внутренних органах. Такие опухоли формируются из сосудистых клеток как пятна красно-бурого или синеватого цвета с выраженными границами.

    образовалось темное пятно

    Виды

    В практике исследования саркомотоза Капоши выделяют четыре разновидности заболевания. От определенного вида зависит локализация, степень поражения, особенности лечения и диагностики. Становится очевидным, что для полного понимания данной онкологии необходимо разобрать каждый вариант в отдельности.

    как выглядит рак кожи на лице
    Посмотрите фото, как проявляется рак кожи разных видов.

    В этой статье симптомы лимфомы селезенки.

    По ссылке http://stoprak.info/vidy/golovy-i-shei/mozg/na-kakie-simptomy-obratit-vnimanie.html симптомы и признаки рака головы.

    Итак, саркома Капоши может проявляться в следующих видах:

    • Классическая. Опухоли образуются на стопах, кистях и голени. В редких случаях возможно появление новообразований в ушной раковине, на волосистой области головы или же на слизистой оболочки и веках. Проявления болезни симметричны, обычно не вызывают каких-либо симптомов, но могут сопровождаться ощущениями зуда и жара.

      Рассматриваемая разновидность предполагает разделение еще на три формы: пятнистая, папулезная и опухолевая. Первая характеризуется пятнами до 5 миллиметров синеватого или буроватого оттенков. Они имеют неправильную границу и гладкую поверхность.

      Вторая форма отличается пятнами в виде сфер до 1 сантиметра, которые обладают плотной консистенцией. Поверхность может быть гладкой или шероховатой. Что касается опухолевой разновидности, то она представляется в виде узлов до 5 сантиметров в диаметре с красновато-бурым цветом и мягкой консистенцией.

      В течение болезни узлы соединяются и изъязвляются. В большинстве случаев классический вид саркомы имеет доброкачественный характер и может протекать бессимптомно более 10 лет.

    • Эндемическая. В первую очередь онкология затрагивает внутренние структуры. В частности, поражение лимфатических узлов протекает без каких-либо проявлений на поверхности кожи.

      Сами высыпания приобретают несимметричную форму с красноватым оттенком. Пациенты подвержены воздействию боли, жара, повышенному потоотделению. Эндемическая саркома развивается очень агрессивно.

    • Эпидемическая. Зачастую данный вид ассоциируют с вирусом иммунодефицита человека, так как эпидемическая форма является одним из его симптомов. Сыпь локализуется на кончике носа, ротоглотке и голове.

      Проявляется в виде небольших ассиметричных и красноватых пятнышек. При развитии болезни происходит изъязвление сыпи, увеличиваются лимфатические узлы. Заболевание протекает достаточно агрессивно, что является причиной высокой смертности – около 80% от общего количества случаев.

    • Иммуносупрессивная. Характеризуется злокачественностью, развивается и распространяется в краткие сроки. Основная причина возникновения заключается в сбоях иммунной системы, которые вызываются употреблением цитостатиков и иммунодепрессантов.

      Такая разновидность проявляется в узловой форме, впоследствии происходит быстрая трансформация в опухоли. Данная саркома может регрессировать, если отменить иммуносупрессивную терапию. Это следствие объясняется тем, что функциональность иммунитета восстанавливается и постепенно приходит в норму.

    фото первой стадии

    Фото: начальная стадия

    Степени

    При рассмотрении любого заболевания можно выделить конкретные стадии его развития. Такое разделение позволяет установить степень поражений, что в дальнейшем значительным образом скажется на методе лечения.  Если определять саркому Капоши в данном отношении, то можно выделить такие стадии:

    • 1 степень. Характеризуется небольшими размерами. Опухоль не развивается за пределы структуры, не нарушает функциональность органа, не оказывает механического давления на окружающие ткани, не проявляет себя и не метастазирует.
    • 2 степень. Локализуется внутри органа, поражая все слои. Новообразование увеличивается в размерах, при этом происходит некоторое сдавливание окружающих тканей, что приводит к сбоям в нормальной деятельности структуры. Метастазов нет.
    • 3 степень. На этом этапе развития заболевания происходит распространение новообразований за пределы органа, в котором опухоли начинали свое развитие. Появляются первые метастазы, которые поражают регионарные лимфатические узлы.
    • 4 степень. Опухоль разрастается до крупных размеров, таким образом, сдавливая окружающие структуры и прорастая в них. Процесс часто сопровождается распадом и многочисленными кровотечениями. Метастазы можно наблюдать в любых лимфатических узлах, печени, мозге и костях.

    опухоль на мочевом пузыре
    Первые симптомы опухоли мочевого пузыря у женщин. А также информация о провоцирующих заболевание факторах.

    Обсудим здесь первые признаки лейкоза у детей.

    Как проявляется лимфома головного мозга? Тут перечислены симптомы.

    Механизм зарождения и развития

    Механизм зарождения саркомы Капоши обуславливается инфекционным заболеванием, которое запускается при попадании в организм герпесного вируса. Он проникает внутрь половым, гематогенным путем или через слюну. Основной фактор развития рассматриваемой онкологии – это нарушение оптимальной деятельности иммунной системы.

    Зачастую процесс распространения саркомы обуславливается возникновением иных поражений онкологического характера: микоз, лимфосаркома, болезнь Ходжкина.

    Краткая характеристика отдельных форм Саркомы Капоши

    I. Классическая саркома Капоши (СК пожилых).
    – возникает у лиц старше 60 лет, на фоне хронических болезней (гипертонической болезни, атеросклероза аорты, бронхита, микозов, гастрита, сахарного диабета, псориаза и других);
    – поражается любой участок тела: чаще н/конечности, область стоп, голеней над суставами, но м.б. на голове – ушные раковины, волосистая часть. Первичные элементы возникают над суставами;
    – характерна симметричность высыпаний;
    – болезнь приобретает затяжное, хроническое течение – 8-10 и более лет, причем самочувствие длительно остается удовлетворительным, то есть доброкачественное течение.

    II. Африканская СК (эндемичная) или подострая саркома Капоши.
    – встречается у лиц моложе 35 лет и у детей разных возрастных групп;
    – высокая частота висцеральных форм (поражение внутренних органов) без кожных проявлений;
    – характерно изолированное поражение лимфоузлов без кожных проявлений (шейных, подмышечных, паховых), причем чем моложе пациент, тем выраженнее лимфаденопатия;
    – быстрое прогрессирование болезни с летальным исходом в течение нескольких месяцев;
    – имеет место ассиметрия высыпаний;
    – имеет место такие жалобы как чувство жара, потливость, общий зуд, пульсирующие боли – длятся несколько месяцев до появления локального процесса.

    III. Эпидемическая СК (возникает у ВИЧ-инфицированных пациентов).
    – Возраст пациентов до 40 лет;
    – Начало острое, внезапное;
    – Чаще первичная локализация на верхней части тела (голова, лицо, шея), причем у 30% процесс локализуется в ротоглотке – небо, десны, язык, миндалины;
    – Характерны: многоочаговость поражений, ассиметричность, ярко-красная, багровая окраска элементов, полиморфизм (разный характер сыпи от пятен до узлов);
    – Характерно поражение слизистых оболочек, изъязвление элементов;
    – Часто происходит генерализация или распространение процесса;
    – Наблюдается лимфаденопатия (увеличиваются все группы – даже внутригрудные, забрюшинные лимфоузлы);
    – Течение агрессивное, злокачественное, спонтанное разрешение практически отсутствует.
    – Крайне неблагоприятный исход – до 80% больных гибнет к 2м годам с момента возникновения.

    Эпидемическая саркома Капоши

    Эпидемическая СК

    IV. Иммуносупрессивная СК.
    Наиболее злокачественная форма саркомы Капоши. Возникает при лечении иммунодепрессантами, цитостатиками. Развивается внезапно. Появляется множество узелков, которые быстро увеличиваются в размерах, превращаясь в опухоль. Процесс быстро прогрессирует, поражаются внутренние органы. Имеется полная резистентность (устойчивость) к лечению. Прогноз неблагоприятный.

    Читайте также:  Еда после тренировки для роста мышц: какой она должна быть?

    Патологическая анатомия

    Обычно опухоль имеет пурпурную окраску, но цвет может иметь различные оттенки: красный, фиолетовый или бурый. Опухоль может быть плоской или слегка возвышаться над кожей, представляет собой безболезненные пятна или узелки. Почти всегда располагается на коже, реже — на внутренних органах. Саркома Капоши часто сочетается с повреждением слизистой нёба, лимфоузлов. Течение заболевания медленное. Обнаружение саркомы Капоши при ВИЧ-инфекции даёт основание для постановки диагноза СПИД.

    Гистологическая структура опухоли характеризуется множеством хаотично расположенных тонкостенных новообразованных сосудов и пучков веретенообразных клеток. Характерна инфильтрация опухоли лимфоцитами и макрофагами. Сосудистый характер опухоли резко увеличивает риск кровотечений. Однако делать биопсию при подозрении на саркому Капоши вовсе не обязательно. Саркома Капоши — особый вид опухоли, который часто не требует не только верификации диагноза, но и его лечения. Это может показаться странным на первый взгляд. Такая ситуация связана с тем, что поставить безошибочный диагноз можно и без биопсии, а изолированное лечение саркомы Капоши крайне редко даёт полное исцеление.

    Более того, лечение саркомы Капоши (в силу своей связи с причинными факторами основного заболевания) обычно является паллиативным, то есть направленным лишь на уменьшение симптомов заболевания.

    Варианты течения

    • Острое: быстрое прогрессирование процесса, неблагоприятный исход без лечения наступает от 2 месяцев до 2 лет от начала болезни.
    • Подострое: при отсутствии терапии больные могут жить до 3 лет.
    • Хроническое: доброкачественное течение, при котором больные могут обходиться без терапии 10 лет и более.

    Как выглядит Саркома Капоши: фото

    На фото ниже показано, как проявляется заболевание у человека.

    Саркома Капоши: Первые симптомы, Фото, Диагностика, Лечение,

    Осложнения

    Возникновение осложнений саркомы Капоши зависит от этапа развития заболевания и мест локализации опухолей. Возможно появление следующих осложнений:

    • лимфатические отеки, слоновость вследствие передавливания лимфоузлов;
    • бактериальное инфицирование поврежденных опухолей;
    • ограничение двигательной активности конечностей и их деформирование;
    • кровотечения из распадающихся опухолей;
    • интоксикация организма, вызванная распадом новообразований;
    • нарушение работы внутренних органов при локализации на них новообразований.

    Некоторые осложнения приводят к угрожающим жизни человека состояниям.

    Саркома Капоши: Первые симптомы, Фото, Диагностика, Лечение,

    Профилактика

    Основной мерой профилактики заболевания является своевременное и правильное лечение иммунодефицитных состояний. Так, применение антиретровирусных препаратов у ВИЧ-инфицированных больных позволяет длительное время поддерживать нормальную функцию иммунной системы, тем самым предотвращая появление саркомы Капоши.

    После лечения саркомы Капоши необходим тщательный осмотр кожи и слизистых оболочек не реже чем раз в 3 месяца, оценка состояния легких и желудочно-кишечного тракта – не реже чем раз в полгода или в год. Эти меры помогут вовремя выявить рецидив заболевания.

    (2 оценок, среднее: 4,50 из 5)

    
    Предыдущие
    Сальпингит
    Следующие
    Розовый лишай

    Атопический дерматит у взрослых

    Стригущий лишай у человека

    Стригущий лишай у человека

    Онихомикоз

    Онихомикоз

    Грибок ногтей на ногах

    Грибок ногтей на ногах

    Грибок ногтей на руках

    Грибок ногтей на руках

    Красный плоский лишай

    Красный плоский лишай

    Этиология и эпидемиология

           Вирус герпеса человека 8 типа (HHV-8) относится к семейству g-herpesviridae, роду  Rhadinovirus. Как и при других герпес-вирусах, экспрессия гена  HHV-8 связана  с вирусной латентностью или   лизирующей вирусной репликацией.
           Частота распространения классической формы саркомы Капоши (СК) значительно варьирует в различных географических областях от 0,14 на 1 млн. жителей (как мужчин, так и женщин)  до 10,5 на 1 млн. мужчин и 2,7 на 1 млн. женщин.  Мужчины болеют в 3 раза  чаще. Начало заболевания СК регистрируется в возрасте 35-39 лет у мужчин и в возрасте 25-39 лет у женщин.

             Большая частота встречаемости СК  наблюдается в странах расположенных на побережье Средиземного моря и  центральной Африки (эндемическая саркома Капоши). В развитых странах  у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) –1, частота встречаемости HHV-8 наиболее высока среди мужчин гомо- и бисексуальной ориентации. Саркома Капоши является самой  распространенной СПИД-ассоциированной опухолью у мужчин, практикующих сексуальные отношения с мужчинами, и наблюдается  у 20% больных СПИД.саркома капоши причины

           Трансплантационная СК наблюдается преимущественно при пересадке  почки. Возможно развитие СК у пациентов, получающих иммуносупрессивную  терапию при лечении аутоиммунных заболеваний.

           Одним из основных путей передачи HHV-8 является половой, риск инфицирования повышается с увеличением числа сексуальных партнеров  и практикой нетрадиционных видов половых контактов.

             Ротоглотка является  местом наиболее выраженной репликации вируса; в слюне находится большое число копий вируса HHV-8. Неполовой механизм передачи вируса через слюну является общепризнанным и имеет важное значение в заражении детей в эндемических областях.

           Вертикальный путь передачи HHV-8 от матери к плоду во время беременности  и родов не имеет большого значения для распространения вируса.

            Вирус HHV-8 также может передаваться через кровь, продукты крови, донорские органы после трансплантаций. Вирусный геном HHV-8 обнаруживается во всех элементах СК при всех стадиях заболевания  независимо от клинического варианта.

    Клиническая картина (симптомы) саркомы Капоши

    Выделяют четыре типа СК:

    • классический (идиопатический, спорадический, европейский);
    • эндемический (африканский);
    • эпидемический, связанный со СПИДом;
    • иммунносупрессивный (ятрогенный, возникающий при проведении иммуносупрессивной терапии цитостатиками и иммунодепрессантами).

           При классической (идиопатической) СК (С 46.0) на коже дистальных отделов  нижних конечностей появляются  одно- или  двухсторонние синюшно-красные пятна диаметром 1-5 см с четкими границами, напоминающие гематому. Далее  элементы медленно растут, трансформируясь в плотные узелки (при слиянии формируют бляшки) и узлы. Крупные узлы на нижних конечностях темнеют (из-за  отложения  гемосидерина) и изъязвляются, вызывая отторжение  некротизированных тканей. По периферии узелков наблюдаются выраженные отеки с явлениями  лимфостаза (в дальнейшем образуются участки фиброза).

    Идиопатическая Саркома Капоши

    Идиопатическая Саркома Капоши

            Классическая СК обычно имеет  доброкачественное течение,  медленно распространяясь в проксимальном направлении; иногда пациенты могут жить с медленно прогрессирующей  болезнью в течение десятков лет. Распространение высыпаний  на другие участки тела, лимфатические узлы  (С46.3), слизистую оболочку полости рта (С46.2) и гениталий, внутренние органы (часто с бессимптомным течением) (С46.7; С 46.8) происходит через 2-3 года. Летальный исход при классической СК чаще наступает от других причин, т.к. болезнь наблюдается у лиц пожилого возраста и заболевание развивается медленно.

            Эндемическая (африканская) СК проявляется узловым, «цветистым», инфильтративным  и лимфаденопатическим вариантами. «Цветистый», вегетирующий и инфильтративный варианты характеризуются более агрессивным течением с глубоким поражением дермы, подкожной клетчатки, мышц и костей. Лимфаденопатическая африканская СК преимущественно поражает детей и молодых людей и может иметь молниеносное  течение с очень быстрым прогрессированием. Кожа и слизистые оболочки поражаются в меньшей степени.

    Эндемическая (африканская) Саркома Капоши

    Эндемическая (африканская) Саркома Капоши

          Саркома Капоши, ассоциированная со СПИДом (эпидемический тип) (В21.0)

            Для СК у больных СПИДом характерно быстрое течение с мультифокальным диссеминированием. Первичные проявления СК на лице отмечаются чаще на коже носа, век, ушных раковин, на туловище — вдоль линий наименьшего напряжения кожи. При отсутствии лечения диссеминированные элементы могут сливаться с образованием крупных бляшек, распространяющихся на кожу лица,  туловища или конечностей, что нередко приводит к нарушениям функции органов.

            Слизистая оболочка полости рта поражается у 10-15% больных. Наиболее типично расположение высыпаний в области твердого и мягкого неба и корня языка, где они быстро изъязвляются. Также часто наблюдается поражение глотки, которое может приводить к затруднению приема пищи, речи и дыхания. Кроме того,  в воспалительный процесс вовлекаются лимфатические узлы, желудочно-кишечный тракт и легкие. Желудок и двенадцатиперстная кишка представляют собой места излюбленной локализации СК, и заболевание нередко сопровождается кровотечением и непроходимостью кишечника. При легочной форм СК могут наблюдаться респираторные симптомы: бронхоспазм, кашель и прогрессирующая дыхательная недостаточность.

    Саркома Капоши при ВИЧ

    Саркома Капоши при ВИЧ

           Иммуносупрессивный тип СК чаще развивается после трансплантации внутренних органов и обусловлен ятрогенным воздействием иммуносупрессивных препаратов. Кожные проявления вначале имеют ограниченный характер, затем распространяются и напоминают высыпания при СПИД-ассоцированной СК. Снижение дозы  или отмена иммуносупрессивных препаратов приводит к полному регрессу кожных и висцеральных проявлений СК у 24-80% больных, однако возобновление их применения ведет к рецидиву заболевания.

    Саркома Капоши при ВИЧ (рис 2)

    Саркома Капоши при ВИЧ (рис 2)

    Терапия СК, ассоциированной со СПИДом

    начальная  высокоактивная   антиретровирусная терапия      

    При отсутствии эффекта – системная  цитостатическая терапия

    Терапия СК у больных, получающих иммуносупрессивную терапию

    • изменение схемы приема иммуносупрессивных препаратов;
    • липосомальный доксорубицин 20-40 мг/м2  
    • паклитаксел 100мг/ м2

    Требования к результатам лечения

    • — предотвращение развития осложнений;
    • — клиническое выздоровление

    лечение саркомы Капоши винбластин

    Розацеа МКБ-10 L71

    Себорейный дерматит: МКБ-10 L21
    Следующая запись »

    Источники

    • https://ProtivRaka.su/zlokachestvennye-opuholi/sarkoma-kaposhi.html
    • https://syponline.ru/sarkoma-kaposhi
    • http://sosudinfo.ru/arterii-i-veny/sarkoma-kaposhi/
    • http://stoprak.info/vidy/kozhi/kak-vyglyadit-na-foto-i-proyavlyaetsya-nachalnaya-stadiya-sarkomy-kaposhi.html
    • https://medicalj.ru/diseases/cancrology/1055-sarkoma-kaposhi
    • https://medsimptom.org/sarkoma-kaposhi/
    • https://cupitman.ru/bolezni-kozhi/sarkoma-kaposhi/

    [свернуть]
    Помогла статья? Оцените её
    1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд
    Загрузка...