Нефротический и нефритический синдромы: таблица отличий

Нефротический и нефритический синдромы: отличительная характеристика

Содержание:

Схожесть названий синдромов является частой причиной путаницы у пациентов, получивших соответствующую запись в больничной карте, но, кроме наименования, общего между ними мало. Отличия же присутствуют во всем: начиная от патогенеза, заканчивая прогнозами. Разобраться в медицинской терминологии неподготовленному человеку крайне сложно.

Нефритический синдром: клинические проявления

Нефротический синдром

Для того, чтобы понять особенности подхода к данным патологиям, обратимся к терминологии. Синдром – это состояние вызванное комплексом симптомов, влияющее негативно на здоровье человека. Болезнь же понятие более широкое. Оно включает в себя уникальную этиологию и патогенетическую цепь, в которой все взаимосвязано, – факторы, позволяющие установить дифференциальный диагноз.

Этиология

Нефротический синдром берет свое название от слова «нефроз», что означает поражение канальцев, патологическое всасывание, нарушение обмена веществ.

Важно знать! Заболевание предполагает метаболические изменения и воспаления аутоиммунного характера, но иногда вызывается инфекцией, в основном медленно протекающей – туберкулез, ревматизм, сифилис.

Для установления диагноза требуется подробный анамнез пациента, так как нефротический синдром возникает в качестве вторичного осложнения, имеющего нечеткие клинические признаки. Наиболее частыми случаями появления патологии являются:

  • Системные заболевания

Включают в себя в основном нарушения метаболизма, такие как амилоидоз, сахарный диабет, и аутоиммунные заболевания – ревматизм, красная волчанка.

  • Поражение почек ксенобиотиками

Может быть вызвано отравлением тяжелыми металлами – золотом, литием, ртутью и лекарственными средствами – антибиотиками, вакцинами, противотуберкулезными препаратами.

  • Инфекционные заболевания

Длительные инфекции вызывают аутоиммунные реакции вследствие долгого нахождения чужеродного антигена в крови (сифилис, гепатиты, паразиты, туберкулез).

Инфекционные болезни
В зависимости от течения нефротический синдром делят на 4 типа: острый, эпизодический, прогрессирующий, персистирующий. В первом случае подразумевается впервые появившееся заболевание. Второй вариант характеризуется частыми изменениями состояния пациента от ремиссии до обострения с яркой симптоматикой. Прогрессирующий тип означает быстрое развитие почечной недостаточности. При персистирующем нефротическом синдроме организм не реагирует на лечение.

Заболевание характеризуется ярко выраженной клиникой:

  • протеинурия;
  • заметная отечность суставов, кожных покровов;
  • анасарка или гипергидратация тканей
  • долго восстанавливающиеся ямки после надавливания;
  • сухость во рту, жажда;
  • потеря аппетита, анорексия;
  • метеоризм, вздутия, рвота;
  • головная боль;
  • парестезии.

Патогенез

Основную роль в патогенезе играют антитела, которые вырабатывает иммунитет к тканям собственного организма – патологическая реакция, направленная на структуры почечных клубочков или канальцев. В результате возникает воспаление небактериологической природы, из-за чего повышается выделение белков с мочой. Организм начинает испытывать острую гипопротеинемию, гипоальбуминемию. Это в свою очередь снижает онкотическое давление, что позволяет жидкостям беспрепятственно попадать в ткани.

В пользу этой теории говорит обязательное обнаружение антител в крови и положительная реакция на иммуносупрессивную терапию при наличие этой патологии. В особенности это видно на примере таких инфекций, как туберкулез и сифилис. Бактерии, в процессе жизнедеятельности продуцируют антигены, длительное их пребывание даже в скрытой форме вызывает нарушение иммунной системы, в результате которого организм создает лейкоциты и лимфоциты агрессивные к собственным тканям.

Важно знать! Заболевание может иметь генетическую природу. Об этом свидетельствует нефротический синдром у детей при отсутствии предшествующей патологии.

Нефротический синдром: причины

Не до конца известен механизм гиперлипидемии, развивающийся на фоне болезни. Выдвигается теория о разрушении собственных клеток почек, из-за чего жиры могут попадать в кровяное русло.

Нефритический синдром

Нефротический и нефритический синдром имеют некоторую разницу, хоть оба развиваются в качестве осложнения основного заболевания и их причиной является воспаление, но механизмы возникновения отличаются. Патогенез включает в себя не отдельные очаги, а генерализованное поражение почки. Клиническая картина нефритического синдрома и гломерулонефрита очень схожа, в том числе и при лабораторном исследовании.

Причины развития

Заболевание способно имитировать другие патологии, поэтому диагностировать его легче всего путем исключения.

Для этого нужно знать основные причины возникновения:

  • Недавно перенесенные воспаления почек. Часто болезнь возникает на фоне гломерулонефрита и пиелонефрита.
  • Очаги инфекции в других органах. В особенности гнойные ангины, циститы, эндокардит. Это связано со способностью бактерий перемещаться с током крови или лимфы.
  • Аутоиммунные заболевания, такие как болезнь Шенлайна-Геноха, волчанка, легочно-почечный синдром.

Нефритический синдром имеет специфические и неспецифические проявления, манифестация которых может происходить спустя 4 недели после перенесенного заболевания.

Обязательными симптомами являются:

  • гематурия и протеинурия;
  • артериальная гипертензия;
  • отечность;
  • Артериальная гипертензия: причины
    гипокомплементия.

Неспецифическими симптомами являются:

  • анорексия;
  • тошнота, слабость, рвота;
  • возможно повышение температуры.

Механизмы возникновения

Основное патогенетическое звено – воспаление. Находясь в организме, бактерии продуцируют антигены, их накопление приводит к нарушению деятельности иммунной системы. В норме ее реакция заключается в выделении антител, которые могут связываться с антигенами микроорганизмов, образуя макромолекулы.

Важно знать! При патологии происходит выработка аутоантител на собственные нефроны, что вызывает сенсибилизацию лейкоцитов. Иммунные клетки мигрируют в клубочек и синтезируют цитотоксические вещества, которые повреждают паренхиму органа, стимулируя рост соединительной ткани. Этот процесс называется склерозированием и ведет к почечной недостаточности.

В таких условиях повышается проницаемость мочевых канальцев, чем и объясняется гематурия. Процесс возникновения отеков аналогичен у обоих синдромов.

Главные отличия синдромов: таблица

В данной таблице собраны основные сравнительные отличия нефротического и нефритического синдромов. Эти пункты, подкрепленные лабораторными исследованиями, позволяют установить дифференциальный диагноз.

КритерийНефритический синдром

Нефротический синдром

Манифестация

Острая, быстро развивающийся Медленное
Патогенетические факторы Бактериальные инфекции, в особенности стрептококковые Системные и аутоиммунные заболевания
Гематурия

Присутствует, интенсивная, вплоть до макрогематурии Отсутствует
Протеинурия

До 3 г в сутки Более 3 г в сутки
Характер отеков

Умеренный Обширный, вплоть до асцита
Артериальная гипертензия Нерегулярный характер Возможны повышения и понижения давления

Осложнения патологий

Разрушение клеточных структур ведет к снижению эффективной фильтрации, развивается почечная недостаточность. Возможны критические состояния, опасные для здоровья: гиповолемический шок, возникающий вследствие снижения объема циркулирующей жидкости, сердечная недостаточность, отек мозга, асцит.

Потеря важных компонентов крови может привести к изменению ее кислотности. В свою очередь, это вызывает инактивацию ферментов, снижение концентрации питательных веществ и энергетических запасов в организме, нарушается работа сердца и других органов.

Диагностика разных состояний

В первую очередь, необходим анализ мочи на наличие эритроцитов, белков, цилиндров канальцев, мочевину, креатинин, электролиты и трансаминазы. Они являются показателями функционального состояния органа.

Следующим этапом будет УЗИ, которое позволит определить контуры почек, размеры, плотность. Возможно, потребуется ЭКГ, так как потеря натрия, кальция, калия может вызывать нарушения сердечного ритма.

Для получения наиболее точных данных используется биопсия тканей. Это исследование проводится индивидуально, в частности при подозрении на люпус-нефрит.

Методы лечения

Целью лечения является снижение выраженности симптомов, улучшение общего самочувствия и удаление из кровотока патологического антигена. В обоих случаях для этого применяются разные способы.

Нефротический синдром

В основе лечения используются глюкокортикоидные и иногда цитостатические препараты. Они позволяют снизить активность иммунной системы в отношении антигена, подавить патогенную деятельность лейкоцитов и уменьшить их пролиферацию, миграцию в паренхиму почек.

Мочегонные средства при отеках
В качестве вспомогательной терапии рекомендуется использование диуретиков для снятия отека, а также нефропротекторов для снижения риска развития побочных эффектов.

Данная схема показывает высокую эффективность, но встречаются формы заболеваний, при которых иммуносупрессоры не дают результатов. В таких случаях врач корректирует лечение, возможен курс плазмофереза для удаления из крови иммуноактивных веществ.

Нефритический синдром

Основной целью лечения при нефритическом синдроме является выведение пациента из острого состояния и уничтожение возбудителя. Для этого применяются антибиотики из группы макролидов и глюкокортикоиды.

В качестве вспомогательной терапии используются антиагреганты, антигипертензивные средства, диуретики. Если наблюдается гиперкалиемия или азотемия, возможен гемодиализ.

Для обоих синдромов показано также немедикаментозное лечение. Оно заключается в соблюдении диеты №7 и постельном режиме. Ограничения в питании предусматривают снижение белка и поваренной соли в пище.

Профилактика почечных патологий

В качестве советов по профилактике верными будут такие меры: предупреждение инфекций, в особенности почечных, поддержание электролитного и витаминного баланса, снижение общего уровня стресса, избегание переохлаждения.

Основная информация о нефротическом синдроме

Нефротическим синдромом называют состояние, при котором наблюдаются выраженные отеки по всему телу или только в конечностях, а также значительные изменения в анализах крови и мочи. К показателям, характеризующим синдром, относят:

  1. Моча – белок в урине (протеинурия) более 3,5 г/сут.
  2. Кровь – понижение белка в крови (гипопротеинемия), повышение свертываемости, понижение содержание альбумина (гипоальбуминемия).

Состояние может быть врожденным или развиться в результате болезней. Эти показатели означают значительные нарушения обменных процессов – белкового, липидного и водно-солевого. Заболевание ранее носило название нефроз. Шифр по МКБ 10 – N04.

Клиническая картина

Признаками состояния являются:

  • одутловатость и бледность кожных покровов, отеки век, лица;
  • присутствие жидкости в разных полостях тела – брюшной, в сердечной сумке;
  • накопление жидкости в подкожном жировом слое, выраженная характерная отечность всей поверхности тела;
  • сухость во рту, жажда;
  • снижение вывода мочи;
  • тошнота, понос.

Скопление воды в органах приводит к сухости кожи, шелушению, ломкости волос и ногтей. У пациентов наблюдается одышка, по ночам возможны судороги.

Особенности нефритического признака

К появлению нефритического синдрома приводит воспаление почек. Нефрит — это воспалительный процесс, захватывающий клубочки, сосуды и чашечно-лоханочную область. Чаще всего диагностируется пиелонефрит (около 80%), поражающий чашки и лоханки, а также паренхиму – почечную ткань.

Нефритический синдром – состояние, сопровождающее воспаление почки. Оно характеризуется эритроцитами и белками в урине, постоянным подъемом давления и отечностью.

Процесс запускается размножением болезнетворных микроорганизмов. Патологические изменения паренхимы и других частей органа не позволяет фильтровать кровь, а также нарушает очистку и вывод урины.

Проявление симптомов

Характерными признаками наличия синдрома являются:

  • постоянная жажда;
  • кровь в моче – гематурия;
  • сгустки крови в урине;
  • значительное снижение образования мочи;
  • постоянно повышенное давление;
  • боли в области поясницы;
  • отеки лица и конечностей.нефритический синдром

Если вовремя не начать лечение присоединяются признаки интоксикации организма, вызванного нарушениями работы почек. Это головная боль, тошнота, слабость. Боли могут локализоваться в нижней части живота и спины. Гипертензия приводит к нарушению работы сердца.

Иногда появляются кожные высыпания, похожие на сыпь при скарлатине, и повышается температура.

Шифр по МКБ 10 острый нефритический синдром – N00, хронический – N03.

Сравнительная характеристика обоих видов

Различать два вида синдромов необходимо, потому что у них разные причины, течение и последствия. Многие симптомы (например, отечность) сопровождают оба состояния, но имеют отличия, которые заметны опытному врачу.

отличия нефротического и нефритического
Пациенты отмечают похожие нарушения в общем самочувствии, боли в пояснице, признаки интоксикации.

Дифференцировать состояния можно по некоторым жалобам, а также анализу мочи (общему). Для точной картины назначают полный набор тестов, который, кроме анализов, включает аппаратные исследования.

Диета и образ жизни

Соблюдение диеты – один из непременных элементов лечения. При заболеваниях показан стол № 7. Выбор продуктов позволяет уменьшить нагрузку на почки, нормализовать состав мочи, удалить отеки и понизить давление.

Прием пищи – 5-6 раз, небольшими порциями. Требуется значительное уменьшение потребления соли.

стол номер 7

Запрещенные продукты:

  • жирные виды мяса, рыбы, птицы;
  • консервы и маринованные продукты;
  • газированные напитки, фастфуд;
  • жирные виды молочных продуктов, сыр, животные жиры;
  • бобовые, лук, чеснок, редька.

Допустимыми видами питания являются:

  • овощные бульоны, овощи и фрукты, кроме не рекомендованных;
  • постные сорта рыбы и мяса;
  • каши и макаронные изделия;
  • молочные продукты с невысоким содержанием жира;
  • фруктовые и травяные отвары, морсы;
  • хлебобулочные изделия.

Необходимо избегать излишних физических нагрузок, стрессов. Следует регулярно опорожнять мочевой пузырь.

Медикаментозный подход

Лечение нефритического синдрома требует терапии против нефрита. Лечение основного заболевания включает прием эффективных антибиотиков против возбудителя инфекции.

Для этого делается обязательный анализ мочи на бакпосев. Начальный антибиотик обычно назначают против наиболее распространенных инфекций, в дальнейшем препарат корректируют по результатам анализов.диуретики

Также назначают диуретики (Фуросемид), которые помогают снизить давление. Чтобы уменьшить свертываемость крови, используют антикоагулянты.

Соблюдение диеты помогает значительно улучшить состояние. Также применяются:

  1. Диуретики (Фуросемид). Препараты назначают коротким курсом, чтобы не допустить вымывание натрия, калия и снижения объема циркулирующей крови.
  2. Инфузионная терапия – ввод альбумина и других веществ по результатам анализов.
  3. Цитостатики (Хлорамбуцил) для ограничения деления поврежденных клеток и лечения аутоиммунных заболеваний.
  4. Антибактериальные средства.
  5. Антикоагулянты (Гепарин) – предотвращают повышенную свертываемость крови.
  6. Глюкокортикоиды восполняют недостаток гормонов.

После снятия острого состояния рекомендовано санаторно-курортное лечение.

Народная медицина

Лечение нефротического синдрома народными средствами эффекта не дает. Травяные сборы могут применяться при лечении нефрита. Можно использовать следующие средства:

  1. Молодые листья березы (2 ст. ложки) заливают 300 мл кипятка, настаивают 4 часа. Принимают по 1/3 стакана перед едой.
  2. Сбор – ромашка, спорыш, почечный чай, календула. Все в равных частях. 20 гр. сбора залить 0,5 л воды, кипятить 15 минут. Слить. Прием по 0,5 стакана перед едой.

Народные средства помогают уменьшить воспаление и улучшить отток мочи. Применять их следует после консультации врача.

Чем отличается хронический вариант?

Хронический нефритический синдром — это синдром с замедленным прогрессированием, развивающий по причине воспалительных патологий почек.

Опасность хронического течения — в возможности развития склероза почечных клубочков и полной утраты фильтрующей функции почек.

Причины развития хронической формы несколько отличаются от острого нефритического синдрома. К первостепенным факторам относят:

  • перенесенные паразитарные инфекции (малярия);
  • токсическое поражение лекарственными препаратами и облучением на производстве;
  • тяжелые патологии почек, перенесенные ранее (диффузный эндокапиллярный гломерулонефрит, очаговый склероз почечных канальцев).

Хронический нефритический синдром протекает скрыто, жалоб на боли и нарушение работы почек больные сначала не предъявляют. Далее в анализах мочи наблюдается стойкое повышение белка, красных кровяных телец. Для запущенной стадии характерно развитие одышки, тошноты, сильных отеков, анемии.

Лечение хронический формы направлено на снятие тревожащих симптомов путем назначения гормональной терапии и цитостатиков, понижающих собственный иммунитет. Подобная терапия улучшает качество жизни и снижает риск развития рецидивов и осложнений.

Как ставят диагноз

Диагностикой и лечением симптомокомплекса занимается детский нефролог. Специалист может поставить диагноз на основании осмотра ребёнка и информации, полученной при лабораторном обследовании.

Лабораторные методы диагностики включают в себя анализы мочи и крови:

  • В клиническом анализе мочи выявляют:
    • высокую плотность;
    • лейкоцитоз;
    • высокий уровень цилиндров;
    • кристаллы холестерина;
    • капли нейтрального жира в осадке;
    • иногда эритроциты.
  • Анализ крови показывает:
    • ускорение СОЭ;
    • высокий уровень тромбоцитов;
    • некоторое снижение гемоглобина.
  • Проба Зимницкого проводится для определения общего количества мочи, выделенной ребёнком за сутки, и показывает олигурию.
  • Проба Нечипоренко нужна для выявления скрытого воспаления в почках, при этом наблюдается повышение уровня эритроцитов, лейкоцитов и цилиндров в осадке 1 мл мочи.
  • Моча на бакпосев помогает определить вид возбудителя при наличии инфекционного процесса в почках.

Лаборант с пробиркой
Подтвердить диагноз можно только с помощью лабораторных методов — анализов крови и мочи

Врач может назначить дополнительные обследования:

  • кровь на коагулограмму (определение свёртывающей способности);
  • кровь на сахар;
  • иммунологические исследования при системных заболеваниях.

Инструментальные методы диагностики:

  • УЗИ почек с допплерографией (исследованием почечных сосудов) — для определения состояния почечной ткани;
  • контрастная урография почек — для оценки их выделительной способности, ребёнку вводится контрастный фармпрепарат, спустя несколько минут делают серию рентгеновских снимков.Контрастная урография
    Контрастная урография позволяет оценить выделительную способность почек

Биопсию почек детям с нефротическим синдромом, особенно в чистом виде и возникшем впервые, не проводят. Но при появлении дополнительных симптомов и отсутствии эффекта применяемого лечения может потребоваться проведение пункции почки и взятие биоматериала на исследование для уточнения морфологических изменений почечной ткани.

Дополнительно проводится электрокардиограмма для контроля за сердечной деятельностью ребёнка.

Дифференциальная диагностика заключается в определении ведущего заболевания, проявлением которого выступает нефротический синдром.

Применение медикаментов

Основой лекарственной терапии синдрома у детей является применение иммуносупрессивных препаратов — глюкокортикоидов, цитостатиков и иммунодепрессантов.

Стероидная терапия

Ребёнку назначают Преднизолон (Медопред, Преднизол), Триамцинолон (с 6 лет) для снятия воспаления, устранения отёчности за счёт воздействия на антитела (снижения их количества), тонизирования стенок капилляров, торможения образования иммунных комплексов и повышения клубочковой фильтрации.

Могут применяться 3 схемы стероидной терапии:

  • постоянный приём препарата в таблетках до устранения симптомов и наступления ремиссии;
  • альтернативный приём при переходе на поддерживающую схему — ребёнку назначают суточную дозу препарата через день, что позволяет ощутимо снизить побочное действие стероидов (или приём лекарства короткими курсами в течение 3 дней с последующим 3-дневным перерывом);
  • пульс-терапия для обеспечения высокой концентрации стероидов в крови — предусматривает внутривенное введение ударной дозы препарата 1 раз в 48 часов.

Глюкокортикоиды быстро устраняют симптомы патологии, но имеют множество побочных эффектов:

  • нарушения со стороны нервной системы (расстройства сна, перепады настроения);
  • чрезмерный аппетит, приводящий к ожирению;
  • высыпания или атрофия кожи;
  • повышение артериального давления;
  • расстройство работы поджелудочной железы (стероидный диабет);
  • остеопороз.

Поэтому препараты нужно принимать строго по врачебному назначению — в правильных дозировках и рекомендованным курсом.

Средства-цитостатики

Совместно со стероидными средствами ребёнку назначают цитостатики — препараты, тормозящие деление клеток. Применяют Циклофосфамид (Цитоксан) и Хлорамбуцил (Лейкеран). Как правило, Циклофосфамид назначают в качестве пульс-терапии — однократно ежемесячно в течение полугода или продолжительным курсом (2–3 месяца) в таблетках в возрастной дозировке. Хлорамбуцил применяют длительным курсом в таблетированной форме.

Приём иммунодепрессантов

При нефротическом синдроме, развившемся на фоне аутоиммунного заболевания, обязательно применяют селективные иммунодепрессанты — препараты, способные искусственно подавлять иммунитет, то есть выработку антител. Назначают Циклоспорин А (Биорал, Консупрен, Сандиммун), Селлсепт (Микофенолата мофетил), Такролимус (пока не получил широкого применения в детской нефрологии).

Во время применения названных средств обязателен регулярный контроль за показателями крови ребёнка.

Перед назначением Циклоспорина обязательно проводят биопсию почки, через 1,5 года применения препарата — повторно. Необходимость процедуры связана с тем, что средство оказывает нефротоксический эффект и может вызвать склероз почечных канальцев.

Фотогалерея: препараты для лечения синдрома

Сандиммун
Сандиммун — селективный иммунодепрессант, применяемый при нефротическом синдроме, возникшем на фоне аутоиммунных патологий
Ловастатин
Ловастатин — гиполидемическое средство, назначается для снижения уровня холестерина в крови
Альбумин
Вливания Альбумина применяют при гипоальбуминемии и риске развития гиповолемического шока
Курантил
Курантил назначают с целью профилактики тромбозов
Циклофосфамид
Циклофосфамид — цитостатик, используется для лечения нефротического синдрома в комплексе с кортикостероидами
Фуросемид
Фуросемид — мочегонное средство для устранения отёков
Преднизолон
Преднизолон — основной препарат, назначаемый для лечения нефротического синдрома у детей
Реополиглюкин
Реополиглюкин назначают в качестве внутривенных инфузий для восполнения объёма циркулирующей крови

Видео: врач-нефролог о лечении патологии у детей

Физиотерапия

В дополнение к лечению медикаментами применяется терапия природными факторами. При выборе физиотерапевтических процедур врач учитывает характер и остроту спровоцировавшего синдром заболевания.

Для улучшения местного кровообращения и диуреза применяют:

  • индуктотермию на область почек в слаботепловой дозе по 10–15 минут ежедневно;
  • магнитотерапию или электрофорез с магнием, кальцием и антисептическими растворами;
  • инфракрасное облучение поясничной области по 20 минут ежедневно;
  • парафиновые аппликации — 50–60 минут каждый день;
  • пресные тёплые ванны по 5–10 минут с последующим сухим укутыванием.

После процедур ребёнок должен отдыхать не меньше полутора часов, находясь в тёплом помещении.

Физиотерапевтическая процедура
Физиопроцедуры при нефротическом синдроме направлены на усиление диуреза и местного кровообращения

В помещение, где находится пациент во время лечения, нужно обеспечить постоянный доступ свежего воздуха. В период ремиссии ребёнок должен обязательно гулять каждый день. В тёплое время года при температуре не ниже 20оС нужно проводить закаливающие процедуры. Если нет противопоказаний по основному заболеванию, на этапе выздоровления рекомендуется санаторное лечение.

Таблица: разрешённые и запрещённые продукты при нефротическом синдроме

Разрешённые продукты Запрещённые продукты
  • несолёный хлеб, макароны, разные крупы;
  • овощи и фрукты в тушёном, отварном, сыром виде — рекомендуются бананы, тыква, картофель, кабачки;
  • нежирное мясо (кролик, индейка, телятина);
  • морская рыба (треска, судак, минтай), морепродукты;
  • сливочное и растительное масло;
  • молоко, нежирная сметана, творог и йогурт;
  • кисели (особенно полезен овсяный), желе, варенье, мёд;
  • из напитков:
    • некрепкий чёрный и зелёный чай;
    • напиток из сухофруктов, шиповника;
    • мочегонные травяные сборы (с петрушкой, смородиной, берёзовым листом, кукурузными рыльцами);
    • почечный чай из ортосифона тычиночного.
  • солёные хлебобулочные изделия;
  • сдоба, выпечка и торты;
  • шоколад, какао, мороженое;
  • жирное мясо и рыба, маргарин, сало, животный жир, колбаса;
  • твёрдые сыры, сливки, жирный творог;
  • острые овощи — сырой лук, чеснок, редис, шпинат, бобовые;
  • маринады и соленья;
  • сладкая газировка.

Строгой бессолевой диеты нужно придерживаться 2–3 недели, затем блюда можно досаливать, но в ограниченном количестве. Гипохлоридная диета остаётся актуальной на долгое время — все блюда на столе переболевшего ребёнка должны быть слабосолёными.

Мама кормит ребёнка
Чтобы накормить ребёнка диетической пищей, мама должна готовить разнообразные и интересные блюда

Когда у автора этих строк болела трёхлетняя дочь и нужно было кормить её диетическими блюдами, пришлось проявить недюжинную фантазию, чтобы у ребёнка появилось желание съесть отварные недосоленные овощи и кашу. Главный вывод, который был сделан в этой ситуации: меню должно быть полезным, но разнообразным. Улучшить вкус блюд можно без соли и приправ — применяя разные техники приготовления (запекание в фольге, тушение) и придумывая интересную подачу, украшая еду. Например, из скучной серой овсянки можно сделать на тарелке забавного медвежонка, украсив его кусочками свежих и сухих фруктов. А ещё неплохо придумывать интересные истории о каждом блюде, под которые малыш с удовольствием будет съедать всё, что ему предложат.

Основные симптомы болезни

Поскольку почки являются жизненно важными органами и заболевание их способно не только снизить качество, комфортность существования, но в запущенной стадии привести к летальному исходу, то игнорировать симптомы почечных недугов нельзя. К числу таких важных «звоночков» организма о серьёзных неполадках с почками относят:

  • регулярную отёчность лица, рук, ног;
  • гематурию и макрогематурию – визуально заметные кровяные тельца в урине (покраснение мочи);
  • наличие белка в моче (маркер нефрита);
  • олигоанурию – вторую степень обострённой почечной недостаточности с уменьшением выделения урины;
  • импетиго – кожный недуг, вызванный стрептококками, стафилококками;
  • скарлатину.

почка
У синдромов схожие симптомы и есть различия в терапии данной почечной патологии

Существуют также неспецифические признаки, которые сами по себе могут свидетельствовать о мелких или крупных проблемах во многих системах организма, но в сочетании с вышеописанной симптоматикой с большой долей вероятности сигнализируют о разладе в работе почек:

  • непроходящие болевые ощущения в голове, животе, пояснице;
  • снижение аппетита, резкое уменьшение веса;
  • ощущение слабости, разбитости;
  • тошнота, рвота;
  • часто повышенное артериальное давление;
  • сердечная недостаточность в острой фазе.

Гломерулонефрит после перенесенной стрептококковой инфекции

Развивается через 1-2 недели после ангины или через 3-4 недели после кожной инфекции. Обычно поражает детей в возрасте от 3 до 12 лет. Иногда приобретает прогрессирующее течение и переходит в хроническую форму.

Характерные диагностические признаки:

  • наличие в крови антител к стрептококкам;
  • снижение в крови уровня комплемента С3 (одного из иммунных белков);
  • моча приобретает цвет темного чая;
  • при световой микроскопии клубочки увеличены, количество клеток в них также нарастает;
  • при электронной микроскопии видны отложения под эпителием.

Патология склонна к самоизлечиванию. Необходима только поддерживающая терапия.

Болезнь Бергера (IgA-нефропатия)

Это самый частый неинфекционный гломерулонефрит. Он проявляется эпизодическим появлением крови в моче непосредственно во время или сразу после инфекций дыхательных путей, органов пищеварения или интенсивных физических нагрузок. Пик заболеваемости – от 10 до 30 лет, преимущественно у лиц мужского пола. У четверти больных болезнь прогрессирует, в течение 25 лет приводя к развитию тяжелой почечной недостаточности.

Характерные диагностические признаки:

  • бессимптомное выделение небольшого количества эритроцитов с мочой, эпизоды видимой гематурии;
  • повышен уровень IgA в крови;
  • нормальный уровень С3;
  • при микроскопии отложения патологических тканей отмечаются в мезангии – пространстве вокруг почечных капилляров.

Требуется поддерживающая терапия. В тяжелых случаях назначаются глюкокортикостероиды.

Микрососудистые васкулиты

К этой группе относится несколько болезней:

  • Гранулематоз Вегенера часто сопровождается вовлечением легких и полости носа, поэтому сопровождается носовыми язвами и кровохарканьем. Характерно определение с-ANCA в крови (антинейтрофильные цитоплазматические антитела против протеиназы-3). При биопсии почек определяются сегменты некроза, при микроскопии – отложения иммунных комплексов.
  • Микроскопический полиангиит обычно сопровождается только умеренным кашлем или одышкой. Для диагностики применяются p-ANCA – антитела к миелопероксидазе.
  • Синдром Черджа-Стросса сопровождается астмой, аллергическим ринитом, кожной сыпью (пурпурой) и периферической нейропатией (поражением нервов, приводящим, например, к мышечной слабости или к нарушению кожной чувствительности). Основной отличительный признак – повышение в крови уровня эозинофилов (аллергических клеток). У половины больных определяются p-ANCA. При биопсии виден не только сегментарный, но и фокальный (очаговый) некроз.

Лечение всех этих заболеваний включает поддерживающую терапию и препараты, угнетающие иммунитет.


Синдром Гудпасчера (болезнь анти-GBM-антител)

Болезнь имеет два пика частоты появления: у мужчин – в 20-30 лет и у женщин старше 60 лет. Она вызвана образованием антител против 4-го типа коллагена – собственного белка организма. Эти антитела могут перекрестно реагировать со стенкой легочных капилляров и вызывать кровохарканье или легочное кровотечение. Болезнь может привести к тяжелому поражению почек.

Характерные диагностические признаки:

  • легочные инфильтраты (очаги) на рентгенограмме грудной клетки;
  • при биопсии и микроскопии – линейные отложения IgM (антител) вдоль стенки (мембраны) клубочка.

Показана иммуносупрессивная терапия (подавление иммунитета) и плазмаферез.

Болезнь тонких базальных мембран

Это врожденное нарушение, сопровождающееся изменением строения 4-го типа коллагена. Оно имеет хороший прогноз. В моче постоянно определяется малое число эритроцитов, после инфекций или нагрузки возможны временные эпизоды видимой гематурии. При микроскопии видны слишком тонкие мембраны клубочков. При таком заболевании требуется поддерживающая терапия и контроль показателей крови и мочи.

Люпус-нефрит

Это осложнение системной красной волчанки, может сопровождаться как нефротическим, так и нефритическим синдромом, в некоторых случаях приводит к быстро прогрессирующему гломерулонефриту. В крови определяются антинуклеарные (АНА) и анти-ДНК-антитела. Микроскопические проявления разнообразны. Необходима поддерживающая и иммуносупрессивная терапия.

Быстро прогрессирующий гломерулонефрит

Это заболевание приводит к терминальной (последней) фазе почечной недостаточности в течение нескольких недель или месяцев. Оно может быть вызвано разными заболеваниями из перечисленных выше. Показана иммуносупрессивная терапия и плазмаферез.

Причины развития и формы недуга

По происхождению нефроз бывает:

  • Первичный – развивается на фоне первичного поражения почек. В свою очередь он бывает врожденным и приобретенным.
  • Вторичный – следствие заболеваний с вторичным вовлечением почек в патологический процесс.

Причины первичного нефроза:

  • генетически обусловленная и мембранозная нефропатия;
  • пиелонефрит;
  • гломерулонефрит;
  • первичный амилоидоз;
  • гипернефрома и другие.

нефростома
Что такое нефростома почки и в каких случаях устанавливается трубка? У нас есть ответ!

О характерных симптомах и эффективных методах лечения синусной кисты почек прочтите по этому адресу.

Вторичные причины синдрома:

  • коллагенозы;
  • ревматические поражения;
  • гнойные процессы (абсцессы, септический эндокардит);
  • лимфома;
  • малярия;
  • туберкулез почек и других органов;
  • сахарный диабет.

острый нефротический синдром

Бывают случаи развития нефротического синдрома на фоне приема лекарств, отравлений химическими веществами, аллергозов. Если определить причину состояния не удается, говорят об идиопатическом варианте синдрома. Чаще его диагностируют у детей 1,5-4 лет.

Выявлена высокая частота развития патологии на фоне аутоиммунных и аллергических заболеваний, эффективности применения иммуносупрессивного лечения. В крови образуются иммунные комплексы в результате симбиоза антител с экзогенными (вирусами, бактериями) и эндогенными (ДНК, антигенами) антигенами. Степень почечных поражений определяется концентрацией, структурой, продолжительностью действия на организм иммунных комплексов.

Иммунные реакции вызывают воспалительный процесс и негативно воздействуют на клубочковые капилляры. Это повышает их проницаемость, абсорбцию белка и его попадание в урину, что становится причиной протеинурии – одного из симптомов нефротического синдрома. На фоне недостатка белка в крови из-за протеинурии нарушается белковый обмен, развиваются гиперлипидемия, гипопротеинемия.

При патологиях, которые не связаны с аутоиммунными процессами, патогенез нефротического синдрома еще находится на стадии изучения.

Общие правила и методы лечения

Заболевание, в зависимости от его первопричин, должно лечиться под наблюдением нефролога и других специалистов (ревматолога, эндокринолога). Подход к лечению нефротического синдрома должен быть комплексным.

Причины госпитализации при нефрозе:

  • необходимость выявления заболевания, которое его спровоцировало;
  • осложнения, возникшие на фоне синдрома (перитонит, уросепсис);
  • развитие анасарки.

Обратите внимание! Общие лечебные мероприятия, которые в обязательном порядке необходимы при нефротическом синдроме — это постельный режим, правильное питание и питье, лекарственная терапия.

Факторы, которые могут провоцировать развитие нефритического синдрома можно разделить на:

  • Вирусные: инфекционный мононуклеоз, гепатит В, вирусы Коксаки, ветряная оспа, эпидемический паротит, ЕСНО и прочие.
  • Бактериальные: сепсис, брюшной тиф, эндокардит, пневмококковая или менингококковая инфекции и так далее.
  • Постстрептококковый и непостстрептококковый гломерулонефрит.
  • Другие виды постинфекционного гломерулонефита, когда синдром развивается на фоне уже имеющейся инфекции. Диагностика нефрита в данном случае намного сложнее, так как различные поражения почек и системные проявления часто имитируют совсем другие заболевания, например узелковый полиартериит или красную системную волчанку.
  • Аутоиммунные системные заболевания: болезнь Шёнлайна-Геноха, системная красная волчанка, васкулиты, лёгочно-почечный наследственный синдром и прочие.
  • Первичные болезни почек: мезангиокапиллярный или мезангиопролиферативный гломерулонефриты, болезнь Берже и так далее.
  • Смешанные причины: облучение, синдром Гиена-Барре, введение вакцин и сывороток и прочие.

Следует понимать, что развитие нефритического синдрома при любом заболевании, всегда свидетельствует об ухудшении и обострении первичной болезни.

Симптомы

Обычно синдром манифестирует спустя одну-две недели после проявления симптомов стрептококковой инфекции, если причиной является именно она.

Классическое проявление нефритического синдрома:

  • В 100% случаев возникает гематурия (кровь в моче).
  • Макрогематурия, моча становится цвета как мясные помои, появляется только у 30% больных.
  • У 85% пациентов образуются отёки. От “сердечных” отёков их можно отличить временем проявления. При нефритическом синдроме ко второй половине дня образуется отёк лика, особенно в области век, а к вечеру отёк ног. При заболеваниях сердца, отёки образуются утром и проходят при движении.
  • У 82% больных наблюдается артериальная гипертензия, которая вместе с повышением объёма циркулирующей крови, приводят к развитию левожелудочковой острой недостаточности, что проявляется в виде учащения пульса (ритм галопа) и отёку лёгких.
  • В 83% случаев развивается гипокомплементемия.
  • Олигоанурия в сочетании с чувством жажды наблюдается у 52% больных.

К неспецифическим симптомам относят:

  • Тошнота, рвота, слабость и как следствие развитие анорексии.
  • Головные боли на фоне анорексии и ослабленного организма.
  • Очень редко бывает повышение температуры.
  • Боли в пояснице и/или в животе.
  • Признаки скарлатины или импетиго.
  • Повышение массы тела.
  • Признаки заболеваний дыхательных путей инфекционного характера, в том числе фарингит и острый тонзиллит.
Источники

  • https://UroMir.ru/nefrologija/porazhenie/nefroticheskij-i-nefriticheskij-sindrom.html
  • https://UroHelp.guru/pochki/glomerulonefrit/otlichiya-nefroticheskij-i-nefriticheskij.html
  • https://opochke.com/nefrologiya/nefrit/nefriticheskij-sindrom.html
  • https://medsovet.guru/nefrologiya/nefroticheskiy-sindrom-u-detey.html
  • https://urologia.expert/pochki-i-mochetochniki/nefroticheskij-i-nefriticheskij-sindrom
  • https://myfamilydoctor.ru/nefriticheskij-sindrom-prichiny-vozniknoveniya-diagnostika/
  • http://vseopochkah.com/bolezni/drugie/nefroticheskij-sindrom.html
  • https://medluki.ru/nefrologiya-articles/177-nefriticheskiy-sindrom.html

[свернуть]
Помогла статья? Оцените её
1 Звезда2 Звезды3 Звезды4 Звезды5 Звезд
Загрузка...